对数据进行评估后 世卫不建议接种莫德纳新冠疫苗

世界卫生组织专家组评估了莫德纳新冠疫苗mRNA-1273的数据后，26日公布了该疫苗的暂行使用建议。世界卫生组织将于2月末决定是否将该疫苗列入紧急使用清单。

据俄罗斯卫星通讯社报道，世界卫生组织免疫战略咨询专家组1月21日举行会议，评估了莫德纳新冠疫苗mRNA-1273Ⅲ期临床试验的初步数据。考虑到接种该疫苗后可能会发生过敏反应，世界卫生组织专家建议接种者只在预防过敏性休克的条件下接种。专家组不建议孕期妇女接种mRNA-1273，除非孕妇属于高风险人群(例如医疗工作者)。专家组指出，考虑到目前疫苗不足，没有证据表明疫苗可以降低新型新冠病毒传播的危险，也不建议为旅行者优先接种。

据新华社报道，美国疾病控制和预防中心22日发表的报告显示，截至1月10日，全美共有4041396人接种了第一剂美国莫德纳公司研发的新冠疫苗，报告了1266起不良反应事件，包括10起过敏反应。据美国疾病控制中心称，过敏反应是威胁生命的严重不良反应，通常在接种疫苗后几分钟到几小时内发生。这10起被确认为过敏反应，其中9起发生在接种后15分钟内，1起发生在接种后45分钟内。108件有可能是包括过敏反应在内的严重不良反应事件，需要进一步验证。

美国食品和药物管理局于2020年12月18日批准了模式或新冠疫苗的紧急使用许可申请。这是继美国辉瑞制药有限公司和德国生命新技术公司共同开发的新冠疫苗后，美国批准紧急使用的第二种新冠疫苗，允许18岁以上人群岁)共接种2剂，间隔1个月。